1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin (ADC毒性分子)

ADC Payload

ADC 细胞毒素(也称为有效载荷)是诱导抗体药物偶联物 (ADC) 中的靶细胞死亡的细胞毒性剂。ADC 是一种由单克隆抗体、连接子和细胞毒素组成的靶向药物。细胞毒素是最重要的成分,因为它决定了 ADC 杀死癌细胞的效力。

目前正在使用的细胞毒素有很多,例如卡利车霉素、多卡米星、吡咯并苯二氮卓 (PBD)、喜树碱、柔红霉素/阿霉素、奥瑞他汀和美登木素。根据作用机制,它们可分为两类:DNA 损伤剂和微管蛋白抑制剂。其中卡利车霉素、多卡米星和PBDs是DNA小沟结合剂,喜树碱和柔红霉素/阿霉素是拓扑异构酶抑制剂,具有DNA损伤作用,奥瑞他汀和美登素是微管蛋白抑制剂。除了上述细胞毒素外,还有许多具有类似杀伤癌细胞机制的传统细胞毒药物,也可用于ADC的开发。

ADC cytotoxins (also known as payloads) are cytotoxic agents that induce target cell death in Antibody Drug Conjugates (ADCs). An ADC is a targeted agent composed with a monoclonal antibody, a linker and a cytotoxin. The cytotoxin is the most important component as it determines the potency to kill cancer cells of an ADC.

There are many cytotoxins which are currently being used such as Calicheamicins, Duocarmycins, Pyrrolobenzodiazepines (PBDs), Camptothecins, Daunorubicins/Doxorubicins, Auristatins and Maytansinoids. They can be divided in two classes based on their mechanism of action, DNA damaging agents and tubulin inhibitors. Among them Calicheamicins, Duocarmycins and PBDs are DNA minor grove binders, Camptothecins and Daunorubicins/Doxorubicins are topoisomerase inhibitors, which are DNA damaging agents. Auristatins and Maytansinoids are tubulin inhibitors. Except for the listed cytotoxins, there are numbers of traditional cytotoxic agents with similar mechanisms of killing cancer cells and can also be used in the development of ADCs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-160473
    TAM557
    TAM557 是一种细胞毒性微管溶素化合物,可用于酶促缀合反应。
    TAM557
  • HY-156756
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 是一种可用于 ADC 合成的有效载荷。
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT
  • HY-160945
    NMT-IN-7 98.75%
    NMT-IN-7 是一种 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂,对 HsNMT1M 的 IC50 为 2.1 nM,对 SU-DHL-10 细胞的毒性 IC50 为 0.6 nM。NMT-IN-7 可用作 ADC 细胞毒素。
    NMT-IN-7
  • HY-15584B
    Taltobulin hydrochloride 99.34%
    Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin hydrochloride
  • HY-160179
    Glucocorticoid receptor agonist-4 99.80%
    Glucocorticoid receptor agonist-4 (化合物 Preparation 5) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,可与 TNF-α 抗体缀合,用于自身免疫性疾病和炎性疾病的研究。
    Glucocorticoid receptor agonist-4
  • HY-160097
    AXC-666 99.75%
    AXC-666 是一种免疫激动剂,是 Imiquimod (HY-B0180) 衍生物。AXC-666 可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
    AXC-666
  • HY-100503
    Maytansinoid DM4
    Maytansinoid DM4 是一种具有强力细胞毒性的含硫醇美登素衍生物,可用作 ADC 毒性分子。
    Maytansinoid DM4
  • HY-78932
    Dap-NE
    Dap-NE 是合成 ADC 毒素 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。
    Dap-NE
  • HY-15584A
    Taltobulin trifluoroacetate 99.08%
    Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物,Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule),可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合,破坏细胞中的微管组织,并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin trifluoroacetate
  • HY-15583S
    Auristatin F-d8 99.82%
    Auristatin F-d8 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin),也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
    Auristatin F-d<sub>8</sub>
  • HY-43565B
    Exatecan intermediate 10 99.92%
    Exatecan intermediate 10 是合成 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
    Exatecan intermediate 10
  • HY-42487A
    (rac)-Exatecan Intermediate 1

    4-乙基-7,8-二氢-4-羟基-1H-吡喃并[3,4-F]吲嗪-3,6,10(4H)-三酮

    99.84%
    (rac)-Exatecan Intermediate 1 是 Exatecan Intermediate 1 (HY-42487) 的异构体。Exatecan Intermediate 1 (compound 6) 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体,这是一种喜树碱类抗癌剂。Exatecan 通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂,从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
    (rac)-Exatecan Intermediate 1
  • HY-402091
    SJG-136 intermediate-1 99.95%
    SJG-136 intermediate-1 (compound 19) 是合成 SJG-136 的中间体。SJG-136 是一种 DNA 交联剂,对 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。
    SJG-136 intermediate-1
  • HY-13062A
    Daunorubicin

    柔红霉素

    Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素,可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin
  • HY-W021377C
    Exatecan Intermediate 4 dihydrochloride 99.92%
    Exatecan Intermediate 4 dihydrochloride (Compound 14f) 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂,属于喜树碱类似物。Exatecan 通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂,从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
    Exatecan Intermediate 4 dihydrochloride
  • HY-16261C
    Aldoxorubicin hydrochloride
    Aldoxorubicin (INNO-206) hydrochloride (是多柔比星 (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前体,在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
    Aldoxorubicin hydrochloride
  • HY-13631P
    Exatecan mesylate dihydrate

    依喜替康甲磺酸盐水合物

    Exatecan (DX-8951) mesylate dihydrate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
    Exatecan mesylate dihydrate
  • HY-100861
    C-11
    C-11 是一种微管蛋白抑制剂,也是一种 ADC 细胞毒素,对癌细胞具有细胞毒性。
    C-11
  • HY-12455
    Duocarmycin A
    Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,是一种 DNA 烷基化剂,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-39 水平的降低。
    Duocarmycin A
  • HY-15582G
    Auristatin E (GMP)
    Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
    Auristatin E (GMP)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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